バイアグラ研究インデックス

発達序盤、バイアグラはたんに「UK-92480(仮称シルデナフィルクエン酸)」として吟味が始められました。

 

目新しいランクに入った1996階級の時点で、それはすでに「ホスホジエストラーゼ」の拮抗みたい登用阻害物、つまり「PDE5」のはたらきを邪魔することができる物でした。

 

こういう「PDE5」は、どこまでも評判の良い「環状GMP」を破壊して仕舞う酸素になります。勃起は性器の発電先とでもいうべきこういう「環状GMP」が放出されることにより、平滑筋細胞が弛緩して起こります。

 

つまり、仮にバイアグラが「PDE5」を破壊することができれば、旦那にとりまして世界的な英雄になるという事が明らかになりました。但し、この時点ではバイアグラの実力は認めれていませんでした。

 

それは、ファイザーオフィスのサイエンティストが「PDE5」のカテゴリーを理解していなかったからになります。

 

当時は、バイアグラとして「PDE3(心臓の冠状動脈に言える、規定等級の解体酸素)」を阻害しようとしていました。これは、高跳びのスポーツマンに、障害競り合いに出演させるようなもでした。

 

ここで、4通年「勃起不全」に悩んでいた45歳の男性が何とかバイアグラを服用したのは、ファイザーオフィスのアテローム性動脈硬直症の臨床検証につきでした。

 

こういう被験者が初めの1錠を飲むと、バイアグラはスゴイの「PDE5」にかけて動脈といった静脈を通り抜けて、目的の一品を探し当てました。

 

バイアグラの血消息筋の濃度は、被験者が食べていた高脂肪の食生活に弱められていたものの、60当たり経過しない内に、最良地点を達していました。

 

バイアグラは、ガイドブック役をするタンパク質にくっついて体内の血で運ばれ、96百分比が宿主といった結合しました。そうして、0.001百分比以下のバイアグラが、そっと精液に飛び込むことができました。

 

そうして、バイアグラは肝臓に達すると、大量の「チトクロムP450(更に3A4ってその手助け酸素の2C9)」を通じて解体されました。

 

高度に分化したチトクロムP450つながりは、ありとあらゆる薬物の交替に脈絡があり、化学みたいに薬物を裂けを作って破壊して、材質ロットにするはたらきがありました。

 

解体された薬物は、不活性化することもあれば、交替を活発にして、本来の薬物とは別の働きをする物を取りだす事があります。

 

バイアグラが裂けるって、かすかに変化した(メチル窒素化された)物が生じますが、根本の物が低くなっただけで、動きは総じておんなじでした。

 

「PDE5」を阻害する効用という点からみると、こういう物にはバイアグラの約50百分比のテクノロジーがありました。そうして、その内の約40百分比が血中で凝縮したので、最終的にはバイアグラが「PDE5」を破壊する効力の20百分比が残ったと言うことになります。

 

4ひとときほど経過すると、バイアグラの半数が体の出先に出ました。その内の80百分比は便という、のちは尿と共に排泄されました。

 

但し、バイアグラは、完全に無くなってしまう前に被験者カップルにその力を見せつけていました。被験者が錠剤を飲み込んで1時間も経たないうちに、一度は塞ぎ込んでいた被験者の性器が奮い立ち始めました。

 

被験者は女性とのセックスの途中で母乳の苦痛は感じたものの、最後まで始める事ができました。被験者はバイアグラが自分の女性との婚礼生活にもたらしてくれた効果を、ファイザーオフィスに知らせしなくてはと思ったそうです。

 

バイアグラの通販トップページ